2024年4月29日，复星医药（600196.SH；02196.HK）公布了2024年第一季度经营业绩。报告期内，复星医药实现营业收入人民币101.57亿元，创新产品收入保持高速增长，商业化进展顺利，同时，多款产品陆续进入关键临床审批阶段，为创新转型积蓄新动能。

其中，复星医药与明治制果药业共同开发的OP0595与头孢吡肟或氨曲南联合给药，针对治疗方案有限的成人需氧革兰氏阴性菌感染于中国境内启动两项III期临床研究。自主研发的生物类似药汉达远（阿达木单抗注射液）新增4项适应症的补充申请获国家药监局受理，分别为多关节型幼年特发性关节炎、儿童斑块状银屑病、克罗恩病以及儿童克罗恩病。

2024年1月，直观复星的达芬奇SP内窥镜单孔手术系统被纳入国家药监局创新医疗器械特别审查程序，有利于加快后续注册审评审批进度。

2024年4月，复星医药自主研发的地舒单抗生物类似药HLX14（重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液）用于治疗骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症的国际多中心III期临床研究已达到主要研究终点。

未来，复星医药将进一步强化创新、商业化及全球运营能力等核心竞争力建设，秉承“创新转型、整合运营、稳健增长”的发展模式，积极探索并推动源头创新成果转化，引领医药行业高质量发展！