8月19日，恒瑞医药发布2026年半年度报告。公司坚持科技创新与国际化双轮驱动，创新成果持续落地，创新产品收入稳步提升，国际业务有序推进。2026 上半年，公司营收 154.56亿元，产品销售收入139.48亿元，同比增长1.87%；归母净利润44.65亿元，同比增长0.34%。

公司研发投入保持高位，上半年研发投入46.05亿元，同比增长18.96%，占营收29.8%；费用化研发投入34.93亿元，同比增长8.21%。期内创新药销售收入 88.09亿元，同比增长16.38%，占药品销售收入比重达63.16%。

创新驱动 内生增长动能持续

报告期内，创新药收入增长带动业务结构优化。抗肿瘤创新药收入62.65亿元，同比增长2.58%，占创新药收入71.11%。瑞维鲁胺、达尔西利等医保产品增长强劲，新纳入医保的瑞康曲妥珠单抗实现快速放量。

非肿瘤创新药收入25.45亿元，同比增长73.97%，占创新药收入28.89%。代谢领域恒格列净位列国内SGLT2 抑制剂市占率第二；自免、心血管多款医保新药快速放量，麻醉镇痛产品保持平稳。随着新品持续商业化，创新药收入来源进一步拓宽。恒瑞表示，存量品种发力、新适应症拓展、国谈产品入院及学术推广强化，多重动能叠加，将推动创新药收入增长。

创新成果持续兑现 创新管线高效推进

报告期内，恒瑞共有7项创新成果获批，含2款1类创新药、1款2类创新药 4 款已上市创新药新增适应症。下半年，1类创新药舒地胰岛素注射液获批，多款产品新增适应症。截至目前，公司在中国已获批 26款1类新药、6款2类新药。

国内创新药临床研发注册高效推进：报告期末，9项上市申请获NMPA受理，17项进入Ⅲ期、22项进入Ⅱ期，10款产品首次开启Ⅰ期临床；斩获 67个临床批件及多项突破性治疗、优先审评认定。知识产权布局持续强化，海外专利申请增长显著，海内外授权发明专利超两千件。

多条在研管线取得关键进展。肿瘤领域，HER3ADC瑞康芦泽妥塔单抗Ⅲ期临床达到主要终点，上市申请已受理；Nectin4 ADCⅡ期数据积极，拟启动Ⅲ 期入组。代谢领域多款GLP1候选药完成关键临床，即将申报上市；心血管领域，肥厚型心肌病候选药HRS1893推进至国内Ⅲ期临床。

深化全球合作 创新资产价值持续释放

对外许可合作是恒瑞实现创新价值全球化的重要路径。报告期内，公司确认对外许可合作收入14.22亿元。自2023年起，公司完成13笔海外业务交易，潜在总交易价值约420亿美元，合作方包含BMS、GSK等国际药企。

公司“NewCo”出海模式落地见效。2026年4月，GLP1合作载体Kailera Therapeutics登陆纳斯达克；8月，Myosin抑制剂合作项目主体Braveheart Bio 完成美股上市，两家企业相继上市，印证该出海模式的战略价值。自主国际化同步向前。瑞维鲁胺欧洲上市申请获EMA受理，TF ADC 药物SHR4375 斩获FDA胰腺癌孤儿药资格认定。

国际学术影响力持续提升 创新成果获得全球认可

报告期内，恒瑞共有204项重要研究成果获得国际认可，成果发表于BMJ、JCO等权威期刊，累计影响因子达1553分。肿瘤领域，公司连续16年亮相ASCO 年会，2026年共计91项研究入选，11项为口头报告；多项研究成果也在ELCC、AACR等国际大会公布。非肿瘤领域多项研究登陆ISC、ACC、EULAR等国际学术会议，获得行业广泛关注。

提质增效 运营能力持续提升

恒瑞通过组织架构调整、流程梳理，不断提升组织效能与学术推广能力。同时搭建 “顶层设计 + 基层创新”AI发展体系，将AI技术渗透药物发现、临床、生产营销全链条，依托数据中台打通业务数据孤岛。海外运营布局持续完善，香港办公室正式启用，海外临床开发体系不断优化。

公司积极推进政产学研协同创新，联合国家自然科学基金委设立民营企业创新发展联合基金，同时与多地科技部门搭建联合基金平台，持续加码源头创新。未来，恒瑞医药将继续坚持 “科技创新 + 国际化” 双轮驱动战略，聚焦临床未被满足的需求，兼顾自主研发与开放合作，加速创新产品全球开发与商业化，为全球患者提供高质量治疗选择。