3月16日，悦康药业集团股份有限公司（以下简称 “悦康药业”） 百蕊提取物颗粒I期临床研究项目启动会在北京大学第三医院召开。据悉，该药物用于治疗以急性上呼吸道感染为特征的成人及儿童呼吸道感染疾病，尤其聚焦儿童临床用药缺口，为国家I类创新中药。

公开资料显示，本项目I期临床研究由北京大学第三医院牵头开展，该院药物临床试验机构主任李海燕、王筱宏主任及核心研究团队，与悦康药业董事长于伟仕和相关科研人员，以及CRO机构北京悦莱欣医药科技有限公司研究团队共同出席启动会。

作为国内知名的药物临床试验机构，北京大学第三医院具备专业的研究团队、完善的试验平台及丰富的I期临床研究经验，将为本次百蕊提取物颗粒I期临床研究提供全方位技术支撑与质量把控。

李海燕主任在启动会上表示，研究团队将统筹优势资源，严格按照临床试验相关规范，以高标准、高质量、高效率推进该药物I期临床研究，确保数据真实严谨，助力中医药创新成果早日落地。

百蕊草为传统中药材，被《中国药典》等权威著作收录，因具有明确的抗感染功效，被誉为“植物抗生素”。此前，悦康药业已上市百蕊胶囊产品，该产品在急性上呼吸道感染治疗中功效确切，获得中国工程院韩德民院士等权威专家的广泛认可。

悦康药业于伟仕董事长表示，百蕊提取物颗粒是悦康药业基于百蕊草的传统药用价值，采用全新技术工艺研发而成，是悦康药业以科技赋能中医药传承创新的重要实践，响应了国家中医药振兴发展的重大战略部署。

从临床需求来看，儿童及老年人急性上呼吸道感染发病率较高，且患病后易并发支气管炎、肺炎等并发症，但目前临床治疗方案仍存在诸多局限。百蕊提取物颗粒兼顾成人与儿童用药需求，聚焦临床用药缺口，若临床研究顺利推进，或将为患者提供安全、有效的创新中药选择。

临床前研究数据显示，该药物具有良好的动物药效及安全性。药效学研究表明，其对流感病毒、副流感病毒、呼吸合胞病毒感染所致小鼠肺炎具有治疗作用，同时具备抗炎、镇痛、止咳等药理作用；安全药理学和毒理学研究证实，其安全性良好，为本次临床试验的开展提供了扎实的研究基础。

中医药创新是推动我国医药产业高质量发展的重要方向，百蕊提取物颗粒作为I类创新中药，其临床研究的推进，既是对传统中药材药用价值的深度挖掘，也是企业中药现代化研发能力的体现，未来有望为呼吸道感染治疗提供创新中药方案。