双成药业（002693）公告，公司近日收到海南省药品监督管理局核准签发的《药品GMP符合性检查告知书》，检查范围包括小容量注射剂（非最终灭菌）、原料药（比伐芦定）相关车间及生产线，以及冻干粉针剂三车间、小容量注射液生产线（非最终灭菌）、原料药二车间多肽原料药生产线，检查日期为2026年8月11日至14日，结论为符合药品生产质量管理规范要求。公司称，本次通过检查表明上述范围生产质量管理体系符合《药品生产质量管理规范》要求，有利于继续保持稳定生产能力、满足市场需求；因医药产品行业特点，药品生产、销售受市场环境、行业政策、供求关系等因素影响，具有一定不确定性，敬请投资者谨慎决策、注意投资风险。